MəZmun

• Addımlar
• 2 -dən 1 -ci hissə: Pennett Qəfəsi qurmaq
• 2 -dən 2 -ci hissə: Pennett Şəbəkəsinin doldurulması
• İpuçları
• Əlavə məqalələr

Pennett Kafesi 20 -ci əsrin əvvəllərində İngilis genetik mütəxəssisi Reginald Pennet tərəfindən icad edilmişdir.İki valideyn fərdinin keçməsi nəticəsində nəsildə əldə edilə bilən gen birləşmələrini təyin etməyi olduqca asanlaşdırır. Monohibrid keçiddə hər iki valideyn eyni genə malikdir.

Addımlar

2 -dən 1 -ci hissə: Pennett Qəfəsi qurmaq

1. 1 Gen və genotip anlayışları ilə tanış olun. Genotip, fərdin irsi genetik kodudur. Genotip, valideyndən miras qalan iki xromosomun allelləri ilə müəyyən edilir. Allel xüsusi bir gen növüdür. Məsələn, saç rəngi üçün bir allel sarışın, digəri isə qəhvəyi saçlar üçün genetik kod var.
   • Hər fərdin genotipini meydana gətirən iki allelli iki xromosom var və bu allellər hərflərlə təyin olunur.
   • Böyük hərflər dominant allellərə uyğundur və kiçik hərflər resessiv allelləri ifadə etmək üçün istifadə olunur.
   • Allelləri təyin etmək üçün sizə uyğun olan hərflərdən istifadə edə bilərsiniz. Adətən dominant allelin hərfi birinci olur.
   • Məsələn, latın hərfiylə işarə edək B qəhvəyi saçlar üçün dominant gen və hərf b sarışın saçlar üçün resesif bir gendir.
2. 2 2 x 2 masa çəkin. Adından da göründüyü kimi, Punnett kafesi bərabər hüceyrələrə bölünmüş bir kvadratdır. Bir kvadrat çəkin və mərkəzindən iki düz xətt çəkin (biri üfüqi və biri şaquli).
   • Hüceyrələri hər birinə iki hərf sığdıracaq qədər böyük edin.
   • Ayrıca, meydanın yuxarı və solunda kifayət qədər yer buraxın.
3. 3 Şəbəkənin üstündəki valideynlərdən birinin genotipini yazın. Ananın qəhvəyi saçları və genotipi olduğunu düşünün Bb - bu halda məktubu yazın B sol üst hüceyrənin üstündə və b sağ üst hüceyrənin üstündə.
   • Şəbəkənin üstündə iki valideyndən birinin genotipini yaza bilərsiniz.
   • Hər bir hüceyrənin üstünə bir hərf yazın.
4. 4 Şəbəkənin solundakı ikinci valideynin genotipini yazın. Məsələn, atanın qəhvəyi saçları varsa və eyni zamanda genotipi varsa BB, məktubu yaz B sol üst hüceyrənin solunda və başqa bir məktub B sol alt hüceyrənin solunda.

2 -dən 2 -ci hissə: Pennett Şəbəkəsinin doldurulması

1. 1 Müvafiq allelləri qutulara yazın. Hər bir allel harada yerləşdiyinə görə aşağıda və ya sağda iki hüceyrəyə girəcək. Məsələn, əgər allel B qəfəsin sol üst küncündə dayanır, məktubu yazın B altında yerləşən iki hüceyrəyə bölünür. Əgər allel olarsa B masanın üst cərgəsinin solunda dayanır, yazmalısınız B sağdakı iki hüceyrədə. Şəbəkənin bütün hüceyrələrini doldurun ki, hər bir valideyndən biri iki allel olsun.
   • Əvvəlcə dominant (böyük hərf) allelini, sonra resessiv (kiçik hərfli) aleli yazmaq adətdir.
   • Hüceyrələrdə qəhvəyi saçlı iki valideynlə nümunəmiz üçün birləşmələr əldə edirik BB və ya Bb... Beləliklə, nəslin mümkün genotiplərini öyrənəcəksiniz. Ancaq valideynlərdən birinin sarı saçları olsaydı, genotip resessiv ola bilərdi. bb.
2. 2 Hər bir genotip üçün hüceyrə sayını hesablayın. Monohibrid keçiddə yalnız üç mümkün genotip var: BB, Bb və bb. BB (qəhvəyi saç) və bb (sarışın saçlar) homozigot birləşmələrdir, yəni onlarda gen iki eyni alleldən ibarətdir. Bb (qəhvəyi saç) heterozigot birləşməsidir - bu halda gen iki fərqli alleldən ibarətdir. Bəzi keçid variantları ilə yalnız bir və ya iki genotip görünə bilər.
   • Bizim nümunəmizdə, keçərkən BB x Bb Pennett kafesində iki seçim görünəcək BB və iki Bb.
   • Eyni genotipli iki homozigot valideyn keçərkən (BB x BB və ya bb x bb) nəslin bütün mümkün genotipləri də homozigot olacaq (BB və ya bb).
   • Fərqli genotipli iki homozigot valideyn keçərkən (BB x bb) dörd birləşmə əldə edirsiniz Bb.
   • Heterozigotlu bir ana ilə homozigot keçərkən (BB x Bb və ya bb x Bb), iki homozigot alırsınız (BB və ya bb) və iki heterozigot (Bb) birləşmələr.
   • İki heterozigot valideyndən keçərkən (Bb x Bb), iki homozigot əldə edirik (1 BB və 1 bb) və iki heterozigot (Bb) birləşmələr.
3. 3 Fenotiplərin nisbətini hesablayın. Yuxarıda əldə edilən nəticələrdən istifadə edərək fenotiplərin nisbətini təyin etmək mümkündür. Fenotip, saç və ya göz rəngi kimi bir genin fiziki xüsusiyyətidir. Bir heterozigot genotipdə (fərqli allellərin birləşməsi) tamamilə dominant xüsusiyyətlər olduqda, dominant bir fenotip ortaya çıxacaq.
   • Keçərkən BB x Bb dominant qəhvəyi saç rəngi ilə dörd fenotip mümkündür (2 BB və 2 Bb) və sarışın saçlı resessiv variant (bb) yoxdur, buna görə nisbət 4: 0 olacaq. Beləliklə, birinci nəsildəki nəsillərin 100% -i qəhvəyi saçlı olacaq, 50% -i homozigot və 50% -i heterozigotdur.

İpuçları

• Sözügedən simptomun özünü necə göstərdiyini yoxlayın. Məsələn, Punnett qəfəsindən istifadə edərək fenotiplərin nisbətini tapmaq istənirsə, bu xüsusiyyətin növündən asılı olacaq: tamamilə dominant, kodominant və ya tamamilə dominant ola bilməz.

Əlavə məqalələr

Punnett qəfəsini necə qurmaq olar Pennet şəbəkəsi ilə necə işləmək olar Bir heyvan və ya bitki hüceyrəsinin 3D modelini necə etmək olar Bir hüceyrə modelini necə etmək olar Biologiyanı necə öyrənmək olar Bir qurbağa necə hazırlanır Anatomiyanı necə öyrənmək olar Bir kvadrat necə çəkmək olar Kalıp necə yetişdirilir Dörd yarpaqlı yonca necə tapılır Mayanı necə aktivləşdirmək olar Bir ağacın yaşını necə təyin etmək olar Bir albalı ağacını necə müəyyənləşdirmək olar Ağacları necə müəyyənləşdirmək olar