MəZmun

• Addımlar
• Əsas məlumatlar və təriflər
• Metod 1 /2: Monohibrid xaçların təqdimatı (bir gen)
• Metod 2 /2: Bir dihibrid xaç təqdim etmək (iki gen)
• İpuçları
• Xəbərdarlıqlar

Pennett şəbəkəsi, genetikçilərə gübrələmə zamanı mümkün olan gen birləşmələrini təyin etməyə kömək edən vizual bir vasitədir. Punnett kafesi, 2x2 (və ya daha çox) hüceyrədən ibarət sadə bir cədvəldir. Bu cədvəlin köməyi ilə və hər iki valideynin genotiplərini bilməklə elm adamları nəsillərdə hansı gen birləşmələrinin mümkün olduğunu təxmin edə bilər və hətta müəyyən xüsusiyyətlərin miras qalma ehtimalını təyin edə bilərlər.

Addımlar

Əsas məlumatlar və təriflər

Bu bölməni atlamaq və birbaşa Punnett Kafesinin təsvirinə keçmək üçün bura vurun.

1. 1 Gen anlayışı haqqında daha çox məlumat əldə edin. Pennett Kafesini öyrənməyə və istifadə etməyə başlamazdan əvvəl bəzi əsas prinsip və anlayışlarla tanış olmalısınız. İlk belə prinsip, bütün canlıların (kiçik mikroblardan nəhəng mavi balinalara qədər) sahib olmasıdır genlər... Genlər, canlı orqanizmin demək olar ki, hər bir hüceyrəsinə yerləşdirilən inanılmaz dərəcədə mürəkkəb mikroskopik təlimatlardır. Əslində, bu və ya digər dərəcədə, genlər bir orqanizmin həyatının hər sahəsindən, o cümlədən görünüşünə, davranışına və daha çoxuna görə məsuldur.
   • Pennet şəbəkəsi ilə işləyərkən, bu prinsipi də yadda saxlamaq lazımdır canlı orqanizmlər genləri valideynlərindən miras alırlar... Bunu əvvəllər bilinçaltı olaraq başa düşmüş ola bilərsiniz. Özünüz düşünün: uşaqların, bir qayda olaraq, valideynlərinə bənzəmələri əbəs yerə deyil?
2. 2 Cinsi çoxalma anlayışı haqqında daha çox məlumat əldə edin. Bildiyiniz canlı orqanizmlərin çoxu (lakin hamısı deyil) nəsillər əmələ gətirir cinsi çoxalma... Bu o deməkdir ki, kişi və qadın öz genlərinə qatqı təmin edir və övladları hər bir valideyndən genlərin təxminən yarısını miras alırlar.Punnett qəfəsi, valideynlərin müxtəlif gen birləşmələrini qrafik olaraq təsvir etmək üçün istifadə olunur.
   • Cinsi çoxalma canlı orqanizmlərin çoxalmasının yeganə yolu deyil. Bəzi orqanizmlər (məsələn, bir çox növ bakteriya) özlərini çoxaldırlar aseksual çoxalmanəsil bir valideyn tərəfindən yaradıldıqda. Aseksual çoxalmada bütün genlər bir valideyndən miras alınır və nəsillər demək olar ki, bunun tam surətidir.
3. 3 Allel anlayışı haqqında məlumat əldə edin. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, canlı orqanizmin genləri, hər bir hüceyrəyə nə etməli olduqlarını izah edən təlimatlar toplusudur. Əslində, ayrı -ayrı fəsillərə, bəndlərə və yarımbəndlərə bölünən adi təlimatlar kimi, genlərin fərqli hissələri də fərqli işlərin necə edilməli olduğunu göstərir. İki orqanizmin fərqli "bölünmələri" varsa, fərqli görünəcək və ya fərqli davranacaqlar - məsələn, genetik fərqliliklər bir insanın tünd saçlı, digərinin isə sarı saçlı olmasına səbəb ola bilər. Bir genin bu fərqli növlərinə deyilir allellər.
   • Uşağa iki gen dəsti verildiyindən - hər valideyndən biri - hər allelinin iki nüsxəsi olacaq.
4. 4 Dominant və resesif allel anlayışı haqqında məlumat əldə edin. Allellərin həmişə eyni genetik "gücü" olmur. Bəzi allellər zəng etdi dominant, əlbəttə ki, uşağın görünüşündə və davranışında özünü göstərəcək. Digərləri, belə adlandırılır resessiv allellər yalnız onları "basdıran" dominant allellərlə cütləşməsələr ortaya çıxarlar. Punnett şəbəkəsi, bir uşağın dominant və ya resesif bir allel almaq ehtimalını müəyyən etmək üçün tez -tez istifadə olunur.
   • Resessiv allellər dominantlar tərəfindən "bastırıldığından" daha az görünürlər və bu halda uşaq ümumiyyətlə hər iki valideyndən resesif allelləri alır. Oraq hüceyrəli anemiya tez -tez miras alınmış bir xüsusiyyət kimi göstərilir, lakin resesif allellərin həmişə "pis" olmadığını nəzərə almaq lazımdır.

Metod 1 /2: Monohibrid xaçların təqdimatı (bir gen)

1. 1 2x2 kvadratlıq bir ızgara çəkin. Pennet kafesinin ən sadə versiyasını etmək çox asandır. Kifayət qədər böyük bir kvadrat çəkin və dörd bərabər kvadrata bölün. Beləliklə, iki satır və iki sütundan ibarət bir masa əldə edirsiniz.
2. 2 Hər satırda və sütunda ana allelləri hərflərlə etiketləyin. Bir Punnett kafesində sütunlar ana allelləri və ata allelləri üçün satırlar və ya əksinədir. Hər satırda və sütunda ana və atanın allellərini təmsil edən hərfləri yazın. Bunu edərkən dominant allellər üçün böyük hərflərdən, resesif olanlar üçün kiçik hərflərdən istifadə edin.
   • Bunu nümunədən başa düşmək asandır. Tutaq ki, müəyyən bir cütlüyün dilini bir boruya yuvarlaya bilən körpə doğma ehtimalını müəyyən etmək istəyirsiniz. Bu mülkü Latın hərfləri ilə təyin edə bilərsiniz R və r - böyük hərf dominant allelə, kiçik hərf resessiv allelə uyğundur. Hər iki valideyn heterozigotsa (hər allelin bir nüsxəsi var), onda yazmalısınız hash üzərindəki bir "R" və bir "r" və ızgaranın solunda bir "R" və bir "r".
3. 3 Hər bir hücrəyə uyğun hərfləri yazın. Hər valideyndən hansı allellərin gəldiyini anladıqdan sonra Punnett cədvəlini asanlıqla doldura bilərsiniz. Hər hüceyrəyə ana və atadan allelləri təmsil edən iki hərfli genlərin birləşməsini yazın. Başqa sözlə, müvafiq sətir və sütundakı hərfləri götürün və bu hücrəyə yazın.
   • Misalımızda hüceyrələr aşağıdakı kimi doldurulmalıdır:
   • Sol üst hüceyrə: RR
   • Sağ üst hüceyrə: Rr
   • Sol alt hüceyrə: Rr
   • Sağ alt hüceyrə: rr
   • Diqqət yetirin ki, dominant allellər (böyük hərflər) qarşısında yazılmalıdır.
4. 4 Nəslin mümkün genotiplərini müəyyənləşdirin. Doldurulmuş Punnett kafesinin hər hüceyrəsində bu valideynlərin uşağında mümkün olan bir sıra genlər var. Hər bir hüceyrə (yəni hər bir allel dəsti) eyni ehtimala malikdir - başqa sözlə, 2x2 bir cədvəldə, mümkün olan dörd seçimin hər birinin 1/4 ehtimalı vardır. Punnett kafesində təqdim olunan müxtəlif allel birləşmələri adlanır genotiplər... Genotiplər genetik fərqlilikləri təmsil etsə də, bu, hər bir variantın fərqli nəsillər yetişdirəcəyi anlamına gəlmir (aşağıya baxın).
   • Bir Punnett qəfəsi nümunəmizdə, müəyyən bir valideyn cütlüyünün aşağıdakı genotipləri ola bilər:
   • İki dominant allel (iki R ilə hüceyrə)
   • Bir dominant və bir resessiv allel (bir R və bir r olan hüceyrə)
   • Bir dominant və bir resessiv allel (R və r olan hüceyrə) - bu genotipin iki hüceyrə ilə təmsil olunduğunu unutmayın
   • İki resessiv allel (r hərfi olan hüceyrə)
5. 5 Nəslin mümkün fenotiplərini müəyyənləşdirin.Fenotip bir orqanizm, genotipinə əsaslanan əsl fiziki xüsusiyyətləri təmsil edir. Fenotiplərə misal olaraq göz rəngi, saç rəngi, oraq hüceyrə xəstəliyi və sair daxildir - bütün bu fiziki xüsusiyyətlərə baxmayaraq müəyyən edilir genlər, bunların heç biri öz xüsusi gen birləşməsi ilə verilmir. Nəslin mümkün fenotipi genlərin xüsusiyyətləri ilə müəyyən edilir. Fenotipdə fərqli genlər fərqli şəkildə özünü göstərir.
   • Misalımızda dil qatlama qabiliyyətindən məsul olan genin dominant olduğunu düşünək. Bu o deməkdir ki, genotipində yalnız bir dominant allel olan nəsillər belə dili boruya yuvarlaya biləcəklər. Bu vəziyyətdə aşağıdakı mümkün fenotiplər əldə edilir:
   • Sol üst hüceyrə: dili qatlaya bilər (iki Rs)
   • Sağ üst hüceyrə: dili qatlaya bilər (bir R)
   • Sol alt hüceyrə: dili qatlaya bilər (bir R)
   • Sağ alt hüceyrə: dili daraltmaq mümkün deyil (böyük hərf R yoxdur)
6. 6 Hüceyrələrin sayına görə fərqli fenotiplərin olma ehtimalını təyin edin. Punnett şəbəkəsinin ən çox istifadə edilən üsullarından biri, nəsildə fenotip meydana gəlməsinin ehtimalını tapmaqdır. Hər bir hüceyrə müəyyən bir genotipə uyğun gəldiyindən və hər bir genotipin yaranma ehtimalı eyni olduğu üçün fenotip ehtimalını tapmaq kifayətdir. Verilmiş fenotipi olan hüceyrələrin sayını hüceyrələrin ümumi sayına bölün.
   • Misalımızda, Punnett qəfəsi bizə verilən valideynlər üçün dörd mümkün gen birləşməsinin olduğunu söyləyir. Onlardan üçü dili qatlaya bilən bir nəslə, biri isə belə bir qabiliyyətin olmamasına uyğundur. Beləliklə, iki mümkün fenotip ehtimalı:
   • Nəsil dili yıxa bilər: 3/4 = 0,75 = 75%
   • Nəsil dili qatlaya bilməz: 1/4 = 0,25 = 25%

Metod 2 /2: Bir dihibrid xaç təqdim etmək (iki gen)

1. 1 2x2 ızgaranın hər bir hüceyrəsini daha dörd kareye bölün. Bütün gen birləşmələri yuxarıda təsvir edilən monohibrid (monogen) keçid qədər sadə deyil. Bəzi fenotiplər birdən çox gen tərəfindən təyin olunur. Belə hallarda, bütün mümkün birləşmələr nəzərə alınmalıdır ki, bODaha böyük masa.
   • Birdən çox gen olduqda Punnett Kafesini tətbiq etmək üçün əsas qayda aşağıdakı kimidir: hər bir əlavə gen üçün hüceyrələrin sayı iki qat artırılmalıdır... Başqa sözlə, bir gen üçün 2x2 grid, iki gen üçün 4x4 grid istifadə olunur, üç gen üçün 8x8 grid çəkilməlidir və s.
   • Bu prinsipi başa düşməyi asanlaşdırmaq üçün iki gen üçün bir nümunə düşünün. Bunu etmək üçün bir qəfəs çəkməliyik 4x4... Bu bölmədə göstərilən üsul üç və ya daha çox gen üçün də uyğundur - sadəcə b lazımdırODaha böyük ızgara və daha çox iş.
2. 2 Valideynlərdən gələn genləri müəyyənləşdirin. Növbəti addım, maraqlandığınız xüsusiyyətdən məsul olan valideyn genlərini tapmaqdır.Birdən çox genlə məşğul olduğunuz üçün hər bir valideynin genotipinə başqa bir məktub əlavə etməlisiniz - başqa sözlə iki gen üçün dörd hərf, üç gen üçün altı hərf və s. Xatırladaq ki, ananın genotipini ızgaranın üstünə, atanın genotipini sola (və ya əksinə) yazmaq faydalıdır.
   • Təsvir üçün klassik bir nümunəyə nəzər salın. Noxud bitkisinin hamar və ya qırışıq dənələri ola bilər və dənələri sarı və ya yaşıl rəngdə ola bilər. Noxudun sarı rəngi və hamarlığı üstünlük təşkil edən xüsusiyyətlərdir. Bu vəziyyətdə noxudun hamarlığı dominant və resesif gen üçün S və s hərfləri ilə işarələnəcək və sarılığına görə Y və y hərflərindən istifadə edəcəyik. Bir dişi bitkinin genotipi olduğunu düşünək SsYyvə kişi genotipi ilə xarakterizə olunur SsYY.
3. 3 Şəbəkənin yuxarı və sol kənarları boyunca müxtəlif gen birləşmələrini yazın. İndi ızgaranın üstünə və soluna hər bir valideyndən gələn nəsillərə ötürülə bilən müxtəlif allelləri yaza bilərik. Tək bir gendə olduğu kimi, hər bir allel eyni ehtimalla ötürülə bilər. Ancaq birdən çox genə baxdığımız üçün hər satırda və ya sütunda birdən çox hərf olacaq: iki gen üçün iki hərf, üç gen üçün üç hərf və s.
   • Bizim vəziyyətimizdə, hər bir valideynin öz genotipindən köçürə biləcəyi müxtəlif gen birləşmələrini yazmaq lazımdır. Ananın SsYy genotipi yuxarıda, atanın SsYY genotipi sol tərəfdədirsə, hər bir gen üçün aşağıdakı allelləri alırıq:
   • Üst kənar boyunca: SY, Sy, sY, sy
   • Sol kənar boyunca: SY, SY, sY, sY
4. 4 Uyğun allel birləşmələri ilə hüceyrələri doldurun. Kafesin hər bir hüceyrəsinə bir gen üçün etdiyiniz kimi məktublar yazın. Ancaq bu halda, hər bir əlavə gen üçün, hüceyrələrdə iki əlavə hərf görünəcək: ümumilikdə, hər hüceyrədə iki gen üçün dörd hərf, dörd gen üçün altı hərf və s. Ümumi qayda olaraq, hər bir hüceyrədəki məktubların sayı valideynlərdən birinin genotipindəki məktubların sayına uyğun gəlir.
   • Misalımızda hüceyrələr aşağıdakı kimi doldurulacaq:
   • Üst sıra: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
   • İkinci sıra: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
   • Üçüncü sıra: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
   • Alt sıra: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
5. 5 Mümkün olan hər bir nəsil üçün fenotipləri tapın. Bir neçə gen halında, Pennett kafesindəki hər bir hüceyrə ayrıca mümkün olan nəslin ayrı bir genotipinə uyğundur, sadəcə olaraq bu genotiplərin bir gendən daha çox genotipi var. Və bu vəziyyətdə, müəyyən bir hüceyrə üçün fenotiplər hansı genləri nəzərdən keçirdiyimizə görə təyin olunur. Dominant xüsusiyyətlərin təzahürü üçün ən azı bir dominant alelə sahib olmağın kifayət olduğu, resessiv xüsusiyyətlər üçün isə lazım olan ümumi bir qayda var. hamısı müvafiq allellər resessiv idi.
   • Taxılların hamarlığı və sarılığı noxud üçün üstünlük təşkil etdiyindən, nümunəmizdə ən azı bir böyük S hərfi olan hüceyrə hamar noxudlu bir bitkiyə, ən az bir Y hərfi olan hər bir hüceyrə sarı taxıl fenotipli bir bitkiyə uyğundur. . Qırışlı noxudlu bitkilər iki kiçik s allelli hüceyrələrlə təmsil olunacaq və toxumların yaşıl olması üçün yalnız kiçik hərfə ehtiyac var. Beləliklə, noxudun forması və rəngi üçün mümkün variantları əldə edirik:
   • Üst sıra: hamar / sarı, hamar / sarı, hamar / sarı, hamar / sarı
   • İkinci sıra: hamar / sarı, hamar / sarı, hamar / sarı, hamar / sarı
   • Üçüncü sıra: hamar / sarı, hamar / sarı, qırışlı / sarı, qırışlı / sarı
   • Alt sıra: hamar / sarı, hamar / sarı, qırışlı / sarı, qırışlı / sarı
6. 6 Hüceyrələrdə hər bir fenotipin ehtimalını təyin edin. Müəyyən bir valideynin nəslində fərqli fenotiplərin olma ehtimalını tapmaq üçün tək bir gen üçün eyni üsulu istifadə edin.Başqa sözlə, müəyyən bir fenotipin olma ehtimalı, ona uyğun gələn hüceyrələrin sayının, hüceyrələrin ümumi sayına bölünməsinə bərabərdir.
   • Misalımızda, hər bir fenotipin ehtimalı belədir:
   • Hamar və sarı noxudlu nəsillər: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
   • Qırışlı və sarı noxudlu nəsil: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
   • Hamar və yaşıl noxudlu nəsillər: 0/16 = 0%
   • Qırışlı və yaşıl noxudlu nəsil: 0/16 = 0%
   • Diqqət yetirin ki, iki resessiv aleli y miras ala bilməməsi yaşıl toxum bitkilərindən mümkün olan nəsillərlə nəticələnməmişdir.

İpuçları

• Tələsirsən? Verdiyiniz valideyn genləri üçün Qəfəs hüceyrələrini dolduran bir onlayn Punnett Kafes Kalkulyatorundan (bu kimi) istifadə etməyə çalışın.
• Bir qayda olaraq, resessiv əlamətlər dominant əlamətlərdən daha az yaygındır. Bununla belə, resesif xüsusiyyətlərin orqanizmin uyğunlaşmasını artıra biləcəyi vəziyyətlər var və bu cür fərdlər təbii seçmə nəticəsində daha çox yayılır. Məsələn, oraq hüceyrə xəstəliyi kimi bir qan xəstəliyinə səbəb olan resesif bir xüsusiyyət də tropik iqlimlərdə faydalı olan malyariyaya qarşı müqaviməti artırır.
• Bütün genlər yalnız iki fenotiplə xarakterizə olunmur. Məsələn, bəzi genlərin heterozigot (bir dominant və bir resessiv allel) birləşməsi üçün ayrı bir fenotipi var.

Xəbərdarlıqlar

• Unutmayın ki, hər yeni valideyn geni Punnett qəfəsindəki hüceyrələrin sayını iki qat artırır. Məsələn, hər bir valideyndən bir gen ilə 2x2 grid, iki gen üçün 4x4 grid və s. Beş gen halında, masanın ölçüsü 32x32 olardı!